Wstrząśnięty błękit
Chemia i barwa
Barwniki według ogólnie przyjętej definicji są substancjami, zdolnymi do wybiórczej absorbcji promieniowania świetlnego o specyficznych długościach fali. Ze względu na budowę chemiczną barwniki można podzielić na wiele grup: nitrowe, nitrozowe, tiazynowe, azowe, ksanteinowe, indygoidowe i inne. Wszelkiego rodzaju barwniki są jednymi z najpowszechniej występujących substancji chemicznych.
Błękit metylenowy
Błękit metylenowy jest związkiem organicznym z grupy barwników tiazynowych. Jego nazwa systematyczna to chlorek 3,7-bis(dimetyloamino)feno-5-tioazynowy (C16H18ClN3S). Struktura tego związku odznacza się swoistą symetrią:
W normalnych warunkach błękit metylenowy ma postać ciemnozielonego proszku. Rozpuszcza się w wodzie, dając intensywnie niebieski roztwór nawet w małych stężeniach.
Błękit metylenowy jest szeroko wykorzystywany w biologii oraz medycynie, ponieważ wybiórczo wybarwia pewne komórki bakteryjne. Jako wskaźnik jest często stosowany w chemii. Błękit ma zdolność do przechodzenia w bezbarwny leukozwiązek. Wykorzystamy to w doświadczeniu.
Czego potrzebujemy?
Lista potrzebnych materiałów nie jest długa:
- błękit metylenowy C16H18ClN3S,
- wodorotlenek sodu NaOH,
- glukoza C6H12O6
Najłatwiej będzie zdobyć glukozę; można ją kupić w sklepach spożywczych. Wodorotlenek sodu najlepiej kupić w sklepie chemicznym, błękit metylenowy także. Wszystkie potrzebne do doświadczenia substancje można zobaczyć na poniższym zdjęciu.
Ostrzeżenie: Wodorotlenek sodu jest mocną zasadą i ma silne właściwości żrące. Należy bezwzględnie unikać kontaktu ze skórą i oczami! Błękit metylenowy nie jest trucizną, należy jednak zachować ostrożność. Autor nie bierze jakiejkolwiek odpowiedzialności za wszelkie mogące powstać szkody. Robisz to na własne ryzyko!
Doświadczenie
Do kolby wlewamy około 75cm3 wody (najlepiej destylowanej). Rozpuszczamy w niej około 1g NaOH i 4g glukozy. Następnie powoli dodajemy kilka kropli roztworu błękitu metylenowego. Roztwór początkowo przyjmuje charakterystyczną błękitną barwę, która jednak po krótkim czasie zanika. Teraz najciekawsze: wystarczy potrząsnąć kolbą i ciecz znowu stanie się niebieska! Podobny efekt uzyskamy przez mieszanie cieczy lub jej przelewanie. Barwa jest jednak nietrwała; po krótkim czasie roztwór znowu stanie się bezbarwny. Cykl zmian barwy można powtarzać wielokrotnie. Poniżej przedstawiam nakręcony przeze mnie filmik:
Wyjaśnienie
Obserwowane zmiany barwy roztworu są efektem dwóch przeciwbieżnych reakcji zachodzących w roztworze: redukcji i utleniania barwnika. Glukoza należy do cukrów redukujących. Dodatek wodorotlenku sodu wytwarza alkaliczne środowisko. Takie warunki są konieczne by glukoza mogła rozwinąć swoje właściwości redukujące. Glukoza redukuje błękit metylenowy (sama utlenia się do kwasu glukonowego, który reaguje z jonami sodu dając w efekcie glukonian sodu) do tak zwanego leukozwiązku. Leukozwiązek jest bezbarwny, stąd zanik barwy. Potrząśnięcie naczynia doprowadza energię do układu, dzięki czemu tlen pochodzący z powietrza może utlenić leukozwiązek na powrót do błękitu metylenowego. Błękit jednak zostanie znowu zredukowany, więc cykl zmian barwy może być powtarzany aż do wyczerpania reagentów.
Innym podobnym doświadczeniem są chemiczne światła drogowe.
Życzę miłej i pouczającej zabawy:)
Literatura dodatkowa:
- Anderson L., Wittkopp S. M., Painter Ch. J., Liegel J. L., Schreiner R., Bell J. A., Shakhashiri B. Z., What Is Happening When the Blue Bottle Bleaches: An Investigation of the Methylene Blue-Catalyzed Air Oxidation of Glucose, Journal of Chemical Education, 89 (11), 2012, str. 1425-1431,
- Cenens J., Schoonheydt R. A., Visible spectroscopy of methylene blue on hectorite, laponite B, and barasym in aqueous suspension, Clay and Clay Minerals, 36 (3), 1988, str. 214–224.
- Michaelis L., Schubert M. P., Granick S., Semiquinone Radicals of the Thiazines, Journal of the American Chemical Society, 62 (1), 1940, str. 204–211.
Marek Ples